Course au profit de l’association Mukoviszidose

Un don de 200 € pour le groupe de course à pied des écoles professionnelles de Wolfach

À l'occasion de la course « Ortenauer Schutzengellauf » à Zell am Harmersbach, des élèves, des associations et des entreprises courent pour la bonne cause. Chaque année, cette course caritative soutient l'association Mukoviszidose e.V., section régionale d'Ortenau, qui s'engage en faveur des personnes atteintes et de leurs familles.

Les enseignants des écoles professionnelles de Wolfach ont lancé une formidable initiative : Un groupe d'élèves motivés a pris le départ de la course « Schutzengellauf » afin de parcourir le plus de kilomètres possible – et ainsi récolter des dons pour l’association Mukoviszidose e.V. Afin de motiver davantage les jeunes, des entreprises de Wolfach telles que la nôtre, qui font partie des partenaires de formation en alternance des écoles, ont été sollicitées en tant que sponsors. En tant qu’entreprise profondément enracinée à Wolfach, il est important pour nous de soutenir des projets locaux – en particulier lorsqu’ils valorisent les jeunes tout en soutenant des institutions sociales.

Nous sommes très heureux de soutenir les écoles professionnelles de Wolfach cette année avec un don de 200 €. Nous avons décidé de donner plus que le montant proposé afin de soutenir encore davantage cette initiative. La totalité de la somme sera reversée directement à l’association Mukoviszidose e.V. Ortenau, sans aucune déduction. Ainsi, avec les élèves, nous contribuons à aider les personnes qui vivent avec cette grave maladie métabolique.

L'équipe du BS Wolfach comptait 30 des 1 573 coureurs qui ont pris le départ samedi, par un temps idéal pour courir. Selon l'association, il s'agit d'un record de participation ! Ensemble, ils ont parcouru la somme incroyable de 18 321 kilomètres sur le circuit de 1,5 kilomètre à travers Zell, ce qui correspond à 12 214 tours effectués autour de la petite ville de Zell.

Qu'est-ce que la mucoviscidose ?

La mucoviscidose, également appelée fibrose kystique, est la maladie métabolique congénitale la plus fréquente en Allemagne. Environ 5 % de la population est porteuse du gène défectueux sans pour autant développer la maladie. Environ 8 000 enfants et adolescents vivent avec cette maladie héréditaire incurable.

La cause est un défaut génétique qui entraîne la formation de mucus visqueux dans des organes tels que les poumons et le tube digestif. Les poumons sont ainsi mal nettoyés et offrent des conditions idéales aux bactéries et aux champignons. Les problèmes commencent souvent dès la petite enfance et peuvent entraîner des troubles de la croissance. Des pneumonies récurrentes détruisent à long terme le tissu pulmonaire. Le pancréas est également touché, ce qui provoque de graves troubles digestifs et une insuffisance pondérale.

Il n'existe pour l'instant aucun remède, mais les traitements modernes permettent aujourd'hui de vivre bien plus longtemps et dans de meilleures conditions. Pour de nombreuses personnes touchées, la transplantation d'organe reste toutefois le dernier espoir – mais le nombre d'organes disponibles est bien trop faible, ce qui les oblige à endurer une attente angoissante et parfois, malheureusement, mortelle.

À propos du groupe régional de l'Ortenau 

Le groupe est un réseau de familles touchées qui s’engage à mieux faire connaître la mucoviscidose, à améliorer le traitement de la maladie et à soutenir les personnes concernées. Les dons sont reversés, en collaboration avec l’association fédérale et l’association régionale du Bade-Wurtemberg, à des projets de recherche visant à trouver un remède à long terme.