Spendenlauf für den Mukoviszidose e.V.

200 € Spende für die Laufgruppe der Beruflichen Schulen Wolfach

Beim Ortenauer Schutzengellauf in Zell am Harmersbach laufen Schülerinnen und Schüler, Vereine und Unternehmen für den guten Zweck. Der Benefizlauf unterstützt jedes Jahr den Mukoviszidose e.V., Regionalgruppe Ortenau, der sich für Betroffene und deren Familien engagiert.

Die Lehrkräfte der Beruflichen Schulen Wolfach haben eine tolle Initiative gestartet: Eine motivierte Laufgruppe aus Schülerinnen und Schülern trat beim Schutzengellauf an, um möglichst viele Kilometer zu sammeln – und damit Spendengelder für den Mukoviszidose e.V. zu erlaufen. Um die Jugendlichen zusätzlich zu motivieren, wurden Wolfacher Betriebe wie wir, die zu den Dualen Partnern der Schulen gehören, als Sponsoren angefragt. Als Unternehmen mit tiefen Wurzeln in Wolfach ist es uns wichtig, lokale Projekte zu fördern – besonders dann, wenn sie junge Menschen stärken und gleichzeitig soziale Einrichtungen unterstützen.

Wir freuen uns sehr, die Beruflichen Schulen Wolfach in diesem Jahr mit einer Spende von 200 € zu unterstützen. Wir haben uns entschieden, mehr als vorgeschlagen zu spenden, um die Aktion noch stärker zu unterstützen. Der gesamte Betrag geht direkt an den Mukoviszidose e.V. Ortenau – ohne Abzüge. Damit leisten wir gemeinsam mit den Schülerinnen und Schülern einen Beitrag zur Unterstützung von Menschen, die mit dieser schweren Stoffwechselerkrankung leben.

Das Team der BS Wolfach stellte 30 der insgesamt 1.573 Läuferinnen und Läufer, die am Samstag bei bestem Laufwetter an den Start gingen. Laut Verein war dies ein Teilnehmerrekord! Gemeinsam wurden auf dem 1,5 Kilometer langen Rundweg durch Zell unglaubliche 18.321 Kilometer zurückgelegt – das entspricht 12.214 gelaufenen Runden rund durchs Zeller Städtle.

Was ist Mukoviszidose?

Mukoviszidose, auch zystische Fibrose genannt, ist die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung in Deutschland. Etwa 5 % der Bevölkerung tragen das defekte Gen, ohne selbst zu erkranken. Rund 8.000 Kinder und Jugendliche leiden an der unheilbaren Erbkrankheit, die oft schon im Säuglingsalter Probleme verursacht.

Ursache ist ein Gendefekt, der dazu führt, dass Organe wie Lunge und Verdauungstrakt zähen Schleim bilden. Dadurch wird die Lunge schlecht gereinigt und verursacht wiederkehrende Lungenentzündungen, die langfristig das Lungengewebe zerstören. Auch die Bauchspeicheldrüse ist betroffen, was schwere Verdauungsstörungen und Untergewicht bewirkt.

Eine Heilung gibt es bislang nicht, doch moderne Therapien ermöglichen heute ein deutlich längeres und besseres Leben. Für viele Betroffene bleibt jedoch eine Organtransplantation die letzte Hoffnung – doch es stehen viel zu wenige Spenderorgane zur Verfügung, so dass eine quälende und manchmal leider tödlich verlaufende Wartezeit in Kauf genommen werden muss.

Über die Regionalgruppe Ortenau

Die Gruppe ist ein Netzwerk betroffener Familien, die sich dafür einsetzt, Mukoviszidose bekannter zu machen, die Behandlung der Krankheit zu verbessern und Betroffene zu unterstützen. Spendengelder fließen gemeinsam mit dem Bundes- und Landesverband Baden‑Württemberg in Forschungsprojekte, die langfristig eine Heilung ermöglichen sollen.